La Asociación Colombiana de Genética Humana (ACGH) te invita a participar en el curso "Análisis bioinformático e Interpretación clínica de Variación del número de copias (CNVs)”
Las fechas de inscripción estarán abiertas del 11 al 30 de octubre de 2023.
El curso dará inicio el día 02 de noviembre y finalizará el 10 de diciembre de 2023 y se desarrollará en modalidad virtual asincrónica, lo que te permitirá acceder al contenido en línea de manera flexible, adaptándose a tu horario y ritmo de aprendizaje. Además, se realizará una clase sincrónica virtual que se llevará a cabo el sábado 02 de diciembre, a partir de las 8.00 am. Esta sesión brindará la oportunidad para interactuar con los docentes, desarrollar talleres prácticos y resolver dudas que hayan surgido durante el curso.
El programa consta de cuatro módulos, tres asincrónicos y un último módulo que se desarrollará durante la sesión.
Para obtener el certificado, deberás cumplir con las siguientes metas: un cumplimiento mayor al 70% en las actividades de evaluación de los módulos y asistir a la sesión sincrónica virtual.
Es importante destacar que el curso es teórico-práctico, lo que significa que podrás aplicar los conocimientos adquiridos a través de talleres. Además, contarás con la asesoría de los docentes, quienes estarán disponibles para brindarte orientación y responder tus preguntas a través de los foros virtuales del curso.
No pierdas esta oportunidad de fortalecer tus habilidades en análisis Bioinformático e Interpretación clínica de Variación del número de copias (CNVs)
¡Esperamos contar con tu participación!
CONTENIDO DEL CURSO
Módulo 1 – Generalidades:
- Plegamiento del ADN: cromatina/cromosomas e implicaciones biológicas
- Variación genómica estructural y enfermedad humana
- Análisis cromosómico I: bases de Citogenética convencional
- Análisis cromosómico II: bases de Citogenética molecular para variación germinal
- Análisis cromosómico III: bases de Citogenética molecular para variación somática
Módulo 2 - Técnicas experimentales para el análisis cromosómicos molecular:
- PCR y análisis de fragmentos
- MLPA/MS-MLPA
- Microarreglos cromosómicos I: aCGH (de uso germinal y somático)
- Microarreglos cromosómicos II: SNP Arrays
- Mapeo óptico del genoma
Módulo 3 - Análisis bioinformático y clínico de CNVs:
- Análisis bioinformático de variantes del número de copias a partir de: PCR, MLPA
- Microarreglos Cromosómicos
- Secuenciación de próxima generación
- Secuenciación de Lecturas largas
- Microarreglos Cromosómicos Somáticos
- Interpretación clínica de variantes del número de copias: Análisis de patogenicidad
- Diagnóstico molecular de los Trastornos genómicos más prevalentes
Módulo 4 - Talleres prácticos:
- Prácticas de análisis a partir de casos clínicos.
- Sesión práctica: sábado 02 de Diciembre
Cierre del Curso: Domingo 10 de diciembre de 2023.