Dra. Andrea Melissa Hidalgo Pinzón
Es Bacterióloga y laboratorista clínico, con 11 años de experiencia en vigilancia por laboratorio de eventos de interés en salud pública, ejecución de ensayos para la caracterización fenotípica y genotípica de aislamientos bacterianos, y 8 años de experiencia en la implementación y acreditación de la norma ISO-IEC 17025:2005 y 2017, e implementación de sistemas de información.
Dr. Andrés Larrea
Estudió química en Florida State University en 2001, en donde posteriormente cursó su doctorado en bioquímica y biología molecular en la Universidad de Miami en 2008. Continuo sus estudios en el NIH/NIEHS en el laboratorio de Thomas Kunkel donde participo en varios proyectos, destacándose uno relacionado con "Entender cuál es la polymerasa responsable por la síntesis de cada filamento de ADN usando secuenciación de segunda generación".
En el 2010 inició a trabajar en Pacific Biosciences (PacBio) en el departamento de comercialización y soporte, para finalmente en el año 2022 comenzar con Galatea Bio, en donde actualmente se desempeña como Vicepresidente de Operaciones Genómicas y Comerciales.
Dr. Angel Carracedo
Catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago (USC). Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS-Xunta de Galicia). Director del Centro Nacional de Genotipado y de la infraestructura IMPaCT-Genómica (ISCIII). Jefe de grupo de CIMUS, IDIS y CIBERER. Presidente de la Fundación Kaertor (para búsqueda precoz de fármacos), Presidente de la Fundación INGADA (sobre atención y estudio del TDAH y trastornos asociados), entre otras. Los grupos que dirige constan de más de cien investigadores y varias plataformas tecnológicas. Ha publicado 8 libros y más de 800 artículos en revistas internacionales. Premios: Rey Jaime I de investigación, Adelaide Medal, Galien Medal, Medalla de Oro de Galicia, entre otros más. Doctor Honoris Causa por diez universidades de Europa y América.
Dr. Augusto Valderrama Aguirre
Bacteriólogo y Laboratorista Clínico, Magister en Ciencias Básicas Médicas, Doctor en Ciencias Biomédicas, además se desempeña como Profesor Asistente del Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Los Andes en Bogotá DC, actualmente es el Director General de CÓDIGO-Colombia y Profesor Visitante de Jordan Lab en Georgia Institute of Technology en Atlanta, GA.
Dr. Bennet Van Houten
Es el Profesor Richard M. Cyert de Oncología Molecular, en el Departamento de Farmacología y Biología Química, y miembro de la facultad de Graduados en Biofísica Molecular y Biología Estructural. El Dr. Van Houten y la Dra. Patty Opresko codirigen el Programa de Estabilidad del Genoma en el Centro de Cáncer UPMC-Hillman, donde supervisan un grupo de 37 profesores que estudian la estabilidad del genoma y el cáncer. Ha sido reconocido con cinco NIH Merit Awards y un NIH Director's Award, y por su servicio a la ciencia, la Academia de Ciencias de Eslovaquia le otorgó una Medalla de Ciencias en 2008, el mismo año en que se trasladó a la Universidad de Pittsburgh.
Dr. Carlos Bustamante
Durante los últimos 17 años, ha dirigido un equipo multidisciplinario que trabaja en problemas en la interfaz de las ciencias computacionales y biológicas. Gran parte de su investigación se ha centrado en la tecnología genómica y su aplicación en medicina, agricultura y biología evolutiva. Gran parte de nuestro trabajo se centró en la genética de poblaciones y la genómica agrícola motivados por el deseo de mejorar los alimentos que consumimos y la vida de los animales de los que dependemos. Se mudó a Stanford en 2010 para enfocarse en habilitar la genómica clínica y médica a escala global. Su trabajo se ha centrado en reducir las disparidades de salud en la genómica, además de empoderar a los tomadores de decisiones para utilizar la genómica y la ciencia de datos al servicio de mejorar la salud y el bienestar humano. En su próxima fase de su carrera, se centrará en las oportunidades que le permitan llevar estas tecnologías a los consumidores y pacientes, directamente, donde este trabajo puede tener el mayor impacto.
Dra. Constanza Camargo
Es una epidemióloga originaria de Colombia. Como parte del grupo de investigadores Earl Stadtman, La Dra. Camargo es investigadora en la División de Epidemiología y Genética del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos. El programa de investigación de la Dra. Camargo se centra en la infección por Helicobacter pylori y las lesiones gástricas premalignas y malignas. Su programa de investigación combina estudios etiológicos con proyectos que pueden tener aplicaciones traslacionales para la detección, prevención y tratamiento del cáncer gástrico.
Dr. Daniel Arango Tamayo
Profesor Asistente en el Departamento de Farmacología de la Universidad Northwestern. Su programa de investigación se enfoca en cómo el epitranscriptoma regula la síntesis de proteínas y cómo dicha interacción afecta las decisiones del destino celular, como la proliferación celular, la diferenciación celular y la resistencia a los medicamentos en la homeostasis y la enfermedad. El Dr. Arango recibió un B.S. en Biología de la Universidad de Antioquia – Colombia, obtuvo un Ph.D. en Biología Molecular de la Universidad Estatal de Ohio, y realizó una formación postdoctoral en biología del ARN en el Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU.
Dr. David Goldstein
Es un Genetista Humano centrado en la Medicina de Precisión. Goldstein más recientemente fue el Director Fundador del Instituto de Medicina Genómica y Profesor de Genética y Desarrollo en la Universidad de Columbia, con la misión de integrar la genética y la genómica en la investigación, la atención al paciente y la educación. Anteriormente, dirigió el Centro para la Variación del Genoma Humano de la Universidad de Duke. Goldstein descubrió más de 30 genes y síndromes causantes de enfermedades, en particular en enfermedades neurológicas e infecciosas. Goldstein ha estado involucrado durante mucho tiempo en la industria, incluido su desempeño como asesor principal de genómica de Astra Zeneca y el liderazgo de una iniciativa integrada centrada en el descubrimiento de nuevos objetivos y biomarcadores vinculados a los mecanismos moleculares de la enfermedad en múltiples áreas de terapia. En 2015, Goldstein cofundó Praxis Precision Medicines, una compañía biofarmacéutica pública en etapa clínica que traduce los conocimientos genéticos en el desarrollo de terapias para pacientes afectados por trastornos del sistema nervioso central caracterizados por un desequilibrio neuronal. Actualmente, Goldstein es cofundador y director ejecutivo de Actio Biosciences, una empresa respaldada por capital de riesgo centrada en el desarrollo de fármacos para enfermedades.
Dr. Diego Alexander Forero Garzón, MD, PhD
Actualmente es Profesor e Investigador Líder de la Facultad de Ciencias de la Salud y del Deporte de la Fundación Universitaria del Área Andina e Investigador Sénior (categoría de Minciencias). Previamente fue Profesor Titular, Director del Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud y Líder de Grupo de Investigación con Categoría A1. El Profesor Forero es Médico, Doctor en Ciencias Biomédicas y autor de 121 publicaciones científicas internacionales, con un factor de impacto acumulado de 469.155 y un índice h de 35. El Dr. Forero es editor de varias revistas científicas internacionales y ha sido par evaluador de 117 publicaciones internacionales.
Dra. Fabiola Quintero-Rivera
Es Profesora en el Departamento de Patología, Laboratorio en Medicina, y Pediatría en la División de Medicina Genética y Genómica de la Universidad de California. Directora del Laboratorio de Citogenética Clínica y Genómica en UC Irvine Health.
Dr. Gianpiero Cavalleri
Profesor de Genética Humana, Director Adjunto del Centro de Investigación SFI FutureNeuro y Director Adjunto (Investigación Traslacional) de la Oficina de Investigación e Innovación de RCSI. El Prof. Cavalleri ha publicado más de 100 artículos en revistas internacionales, incluidas Nature, Nature Genetics, PNAS y New England Journal of Medicine. Su grupo de investigación trabaja en la interfaz de la biología computacional, la genómica clínica y la historia de la población humana. Es líder académico nacional de la Iniciativa Europea 1+ Millions Genomes.
Dr. Jovanny Zabaleta
Obtuvo su grado de Bacteriología y Laboratorio Clínico en la Universidad de Antioquia, en Medellín y luego realizó una Maestría en Inmunología en la misma universidad. Su Ph.D en Genética fue otorgado por la Universidad Estatal de Luisiana en Nueva Orleans en Estados Unidos. Su trabajo se enmarca en el estudio de la genómica de cáncer, especialmente en cáncer de mama y de tipo gastrointestinal, incluyendo gástrico y colorectal y muy especialmente en minorías étnicas en Estados Unidos.
Dr. Juan Manuel Anaya
Médico, especialista en Reumatología e Inmunología. Doctor en Biología. Actualmente se desempeña como Director del Centro de Investigación e Innovación (CIISA) de Coosalud EPS. Fue Profesor en la Universidad del Rosario, donde fundó y dirigió el CREA (Centro de Estudio de Enfermedades Autoinmunes) y la cátedra de Medicina Traslacional. Previamente fue Profesor de Medicina e Inmunología en la Universidad Pontificia Bolivariana e investigador en la Corporación para Investigaciones Biológicas, en Medellín. Autor de la Tautología Autoinmune, teoría que establece las premisas para comprender los mecanismos comunes de las enfermedades autoinmunes. Durante la pandemia de COVID-19 centró su interés en la relación entre la infección por SARS-CoV-2 y autoinmunidad.
Dra. María Leonor Gusmäo
Profesora en la Universidad del Estado de Río de Janeiro, miembro del comité ejecutivo de la ISFG (International Society for Forensic Genetics), presidente del GHEP-ISFG (Grupo de trabajo de habla hispana y portuguesa de la ISFG), consultora de investigación del grupo de Genética de Poblaciones del IPATIMUP (Portugal), editor asociado de la revista Forensic Science International: Genetics y miembro del consejo editorial de la revista Forensic Science Research.
Dra. Mauricio Arcos
Es Profesor, Médico, Master y Doctor en Ciencias Biomédicas, además cuenta con un PhD en Genética Clínica y actualmente es profesor asociado de la Universidad de Antioquia.
Dr. Maycos Leandro Zapata
Es Médico Oncólogo Clínico del Instituto de Cancerología AUNA Medellín, es líder de los programas de Cáncer de mama, tumores genitourinarios, melanoma y sarcomas, su mayor interés es en Medicina Personalizada y Tumores Raros, actualmente es Docente del departamento de Medicina Interna de la Universidad de Antioquia.
Dr. Neil A. Hanchard
Recibió su MD (MBBS con honores) de la Universidad de las Indias Occidentales en Kingston, Jamaica, luego de lo cual recibió la Beca Rhodes de Jamaica para la Universidad de Oxford, Reino Unido. Allí, completó un Doctorado en Genética Humana y Medicina Clínica en el laboratorio del Prof. Dominic Kwiatkowski, donde trabajó en diferenciación de poblaciones, variación del genoma y selección natural en el Complejo Mayor de Histocompatibilidad. Después de regresar a Jamaica para estudiar la enfermedad de células falciformes y la desnutrición infantil severa como becario de investigación clínica, se mudó a los EE. UU. para hacer su residencia pediátrica en la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota. El Dr. Hanchard se ha desempeñado en múltiples puestos de asesoramiento para instituciones de investigación, la Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG) y revistas de genética, actualmente es el presidente del grupo de trabajo de análisis del genoma del consorcio H3Africa y un erudito distinguido de los NIH.
Dra. Sandra Catalina Mesa Restrepo
Es Médica y Cirujana de la Universidad Nacional de Colombia, Pediatra y Neuróloga Infantil de la Universidad de Antioquia, actualmente se desempeña como Coordinadora del Servicio de Neurología Pediátrica del Hospital Pablo Tobón Uribe y es miembro del grupo de Enfermedades Neurogenéticas de dicha institución. Docente del fellow de Neurología Infantil de la Universidad de Antioquia y de los programas de pediatría de UPB y CES.
Dra. Sarah Tasian, MD
Oncóloga Pediátrica y Médica Científica en el Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) y Profesora Asociada de Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania que está interesada en el desarrollo de terapias dirigidas molecularmente para niños con alto -Riesgo de leucemias. Se especializa en la atención clínica de niños con leucemia y linfoma, se desempeña como jefa del Programa de neoplasias malignas hematológicas en CHOP, ocupa la cátedra Joshua Kahan en leucemia pediátrica en CHOP y es una experta reconocida internacionalmente en LLA y LMA pediátricas. Su programa de investigación de laboratorio traslacional de banco a cama y de cama a banco se centra en la prueba de inhibidores de moléculas pequeñas y inmunoterapias de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) en subconjuntos genéticos de LLA y AML infantil. La Dr. Tasian tiene roles de liderazgo en los comités de LLA y enfermedades mieloides del Grupo de Oncología Infantil (COG) y en el consorcio PedAL/EuPAL de la Sociedad de Leucemia y Linfoma, es el vicepresidente de biología para neoplasias malignas hematológicas del comité de Terapéutica del Desarrollo del COG y es líder o co-líder varios ensayos clínicos de fase temprana nacionales o internacionales que prueban terapias de medicina de precisión en niños con leucemias de alto riesgo.
Dra. Silvia Vidal
Es Médica Especialista en Genética con enfoque en investigación en cáncer, síndromes de cáncer hereditario y asesoramiento genético en cáncer. Es certificada por el Consejo Mexicano de Genética. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas "C" del Instituto Nacional de Cancerología, Médica especialista adscrita a FUCAM A.C, Profesora invitada al Programa de Residencia en Genética Medica de diversas sedes académicas, Profesora de Pregrado de la Facultad de Medicina Curso de Genética Clínica y Autora de diversos artículos y capítulos de libros científicos.